Edición genética elimina reservorio de la hepatitis B
La terapia PBGENE-HBV logra eliminar el reservorio viral de la hepatitis B por primera vez con edición genética.
La terapia PBGENE-HBV logra eliminar el reservorio viral de la hepatitis B por primera vez con edición genética.
La terapia genética VERVE-102 de Eli Lilly logra reducir el colesterol LDL hasta un 62% con una sola dosis.
Scribe probará en humanos STX-1150, su terapia basada en CRISPR para reducir el colesterol.
CEPI moviliza redes globales para acelerar la producción de vacunas contra la cepa Bundibugyo de Ébola.
Científicos de EPFL crean la primera IA que modela el movimiento atómico de las proteínas para acelerar nuevos fármacos.
El brote de hantavirus en el crucero MV Hondius exhibe la falta de inversión médica. Una vacuna comercial podría tardar hasta 10 años.
Edición genética de precisión repara el ADN mutado y frena las convulsiones por epilepsia severa en ratones.
Investigadores de Duke crean LinCx, un puente biológico para reparar circuitos neuronales dañados sin fármacos ni electrodos.
Investigadores desarrollan el módulo eEGM, un interruptor CRISPR que inactiva bacterias sin cortar el ADN, mejorando la bioseguridad.
Investigadores de HKUST crean el primer sistema CRISPR Cas12a guiado por ADN, abaratando diagnósticos médicos de precisión.
Investigadores de Stanford y Mayo Clinic usan IA en análisis de sangre para predecir si la inmunoterapia funcionará.
Restore Vision presentó datos de RV-001, una terapia génica optogenética que devolvió la percepción de luz a pacientes ciegos con una inyección.
Investigadores desarrollan PRIME-In, una plataforma que inserta grandes secuencias de ADN en células T sin usar virus ni romper ambas hebras.
Intellia Therapeutics reduce 87% los ataques de angioedema hereditario con lonvo-z, la primera terapia CRISPR in vivo en superar la Fase 3.
Isomorphic Labs, de Google DeepMind, iniciará ensayos clínicos en humanos en 2026 con fármacos creados mediante IA.
CureVac demandó a Moderna por infringir 8 patentes de tecnología de ARNm en su vacuna Spikevax. Buscan regalías millonarias.
Princeton desarrolla un dispositivo 3D que fusiona neuronas vivas con electrónica para reducir el consumo energético de la IA.
Asgard Therapeutics presentó en la AACR 2026 datos de AT-108, terapia génica que convierte tumores en células inmunes.
Científicos advierten que la vida espejo sintética podría evadir defensas biológicas y amenazar ecosistemas globales.
La enzima ThermoCas9 usa la metilación del ADN para identificar y cortar células cancerígenas sin dañar las sanas.
Científicos crean MitoCatch, un sistema que transplanta mitocondrias sanas a células enfermas sin rechazo inmunológico.
AWS lanza Amazon Bio Discovery, una plataforma de IA sin código que acelera la creación de fármacos de años a semanas.
Investigadores de UT Austin crearon una enzima CRISPR miniaturizada que cabe en vectores AAV para editar genes dentro del cuerpo.
Científicos utilizan la genómica de conservación para identificar ADN resistente al clima y salvar ecosistemas en riesgo.