✨︎ Resumen (TL;DR):
- Autoridades de Utah vincularon cuatro muertes con MGPI y MGM-15, hallados en suplementos vendidos como “uña de gato”.
- Los dos compuestos tienen acción opioide y pueden provocar dependencia, abstinencia grave y sobredosis.
- Tras la alerta del 5 de octubre de 2026, las autoridades piden a los comercios retirar estos productos; el Centro de Control de Intoxicaciones atiende en 1-800-222-1222.
Autoridades de Utah, Estados Unidos, vincularon cuatro muertes ocurridas durante cuatro meses con derivados semisintéticos del kratom detectados en suplementos vendidos como “uña de gato”. El Departamento de Agricultura y Alimentos de Utah (UDAF) identificó pseudoindoxilo de mitraginina (MGPI) y dihidro-7-hidroximitraginina (MGM-15), compuestos con acción opioide que pueden provocar dependencia, abstinencia grave y sobredosis.
La etiqueta de “uña de gato” no reflejaba el contenido
En la alerta del 5 de octubre de 2026, el UDAF reportó que sus análisis identificaron pseudoindoxilo de mitraginina (MGPI) y dihidro-7-hidroximitraginina (MGM-15). Se trata de derivados semisintéticos del kratom con acción opioide y riesgos de dependencia, abstinencia grave y sobredosis.
Las tabletas y otros suplementos se vendían como “uña de gato” y llevaban etiquetas que no reflejaban su contenido. Algunas afirmaban que el producto era legal o que no contenía kratom, incluso con la frase “sin kratom”. También incluían advertencias de uso exclusivo para adultos y promesas de efectos psicoactivos.
La uña de gato, Uncaria tomentosa, es una liana distinta del kratom, Mitragyna speciosa, un árbol del sudeste asiático. El UDAF atribuye el problema de las tabletas analizadas a los alcaloides derivados del kratom que encontró en ellas, aunque la presentación comercial aludía a la primera planta.
La ley de Utah no equivale a aprobación médica
Desde el 6 de mayo de 2026, Utah restringe la venta de kratom a productos de hoja pura, identificables como materia vegetal y sin mezclas con otras sustancias. Según el UDAF, los extractos y los productos elaborados a partir de extractos quedan fuera de esa categoría y de la venta permitida por la norma estatal.
Ese criterio comercial tiene un alcance distinto al de la evaluación de un medicamento. La FDA informa que no existen medicamentos aprobados con kratom o sus alcaloides que puedan comercializarse legalmente en Estados Unidos, con receta o sin ella.
La agencia también advierte sobre toxicidad hepática, convulsiones y trastorno por consumo de sustancias asociados con el kratom. Distinguir la hoja natural de los derivados semisintéticos investigados no convierte la primera en un tratamiento aprobado ni en un producto sin riesgos.
En su explicación sobre fallecimientos asociados al kratom en general, la FDA señala que a menudo también hubo consumo de otras drogas y que la contribución del kratom a esas muertes es incierta. Esa cautela se refiere a esos casos generales y debe mantenerse separada de la atribución específica que las autoridades de Utah hacen a los compuestos detectados en esta investigación.
Las autoridades rastrean a los fabricantes
El 30 de julio de 2026, el UDAF ya había advertido sobre tabletas etiquetadas como “uña de gato” que contenían MGPI y MGM-15. En ese momento investigaba un fallecimiento reciente y varios incidentes graves relacionados con esos productos, y pidió a las tiendas retirarlos.
Megan Broekemeier, epidemióloga forense del Departamento de Salud y Servicios Humanos de Utah, explicó a KUTV que las cuatro muertes ocurrieron a lo largo de cuatro meses y no se concentraron en una zona específica del estado.
KUTV también reportó que el UDAF trabaja con autoridades policiales y la FDA para identificar a los fabricantes detrás de los productos investigados. La investigación abarca su procedencia y distribución, mientras las autoridades piden a los comercios que los retiren.
Qué hacer ante una posible sobredosis
El Centro de Control de Intoxicaciones de Utah aconseja evitar los productos descritos en la alerta. Ante una persona que no responde o respira de forma anormal, recomienda llamar al 911 y administrar naloxona si está disponible para revertir una posible sobredosis.
Su línea 1-800-222-1222 atiende dudas sobre exposición, reacciones adversas o abstinencia en Estados Unidos las 24 horas, de forma gratuita y confidencial.
